适用于 CMA 资质认定、CNAS 实验室认可，检测产品以 GB/T 7984 波形挡边输送带及配套橡胶试验方法标准为核心，区分首次申请、扩项申请，完整列出每一类具体材料，扩项时部分体系文件可不用重复提交，但技术能力类材料必须齐全。
第一类，申请表单及基础申报资料。CMA 提交检验检测机构资质认定申请书，配套告知承诺书，完整填写能力附表，把波形挡边输送带全部检测参数、产品标准、试验方法标准全部录入，包含拉伸强度、扯断伸长率、覆盖层磨耗、层间粘合强度、挡边‑基带粘合强度、热空气老化、低温性能、尺寸检测等，加盖机构公章。CNAS 提交 CNAS‑AL01 实验室认可申请书，附带关键场所一览表、人员信息表、授权签字人申请表、申请能力与仪器设备配置附表、能力验证附表，法定代表人签字盖章。扩项使用对应扩项版本申请书，同时提交原有资质证书复印件，仅填报输送带新增参数，不用重复填报原有已获证项目。另外附带实验室简介，简单说明实验室基本情况、申请检测范围。
第二类，法律地位与机构管理材料。独立法人机构提交有效期内营业执照复印件，加盖公章，经营范围包含检验检测相关业务。非独立法人的实验室，提交母体法人资质证书、实验室设立正式批文、法人书面授权书，授权书要写明实验室可以独立开展检测、独立出具报告、独立承担法律责任。提交实验室组织架构图，清晰展示最高管理者、技术负责人、质量负责人、各检测岗位的权责关系。提交最高管理者、技术负责人、质量负责人正式任命文件，法定代表人签署的公正性声明，声明检测活动不受生产销售商业利益干扰。
第三类，场地、设施环境证明材料。提交实验室产权证明，或者有效期内房屋租赁合同，租赁期限要覆盖评审以及证书使用周期，如果是租赁，同时附上出租方产权相关证明。提交实验室平面布局图纸，图纸上标注样品接收区、制样区、力学试验区、老化试验区、留样存储区、档案资料室，标注拉伸、粘合剥离、磨耗试验工位位置，标注试验安全防护设施点位。提交橡胶检测环境温湿度监控记录，能够证明试验环境维持 23±2℃、相对湿度 50±5%。提供样品留样区域管控说明、档案库房防潮避光管控说明，体现样品防护、档案保存的管控措施。
第四类，全套人员技术档案材料，执行一人一档。技术负责人、质量负责人提交学历证明、职称证书或者同等能力证明材料，简历中要体现橡胶输送带相关检测管理工作经历。授权签字人提交授权签字人申请表、岗位任命文件、能力评价考核记录。所有技术岗位人员，包含检测操作员、内审员、样品管理员、设备管理员，提交劳动合同、社保缴纳证明，证明为本机构全职人员。收集全员培训档案，有培训计划、培训记录、上岗考核记录，培训内容包含波形挡边输送带产品标准、粘合剥离、磨耗、老化等试验方法、设备操作、安全操作。内审员提供准则培训证明。各岗位的正式岗位授权文件，人员简历。扩项申请，原有人员需要补充输送带新标准专项培训、考核记录。
第五类，质量管理体系文件以及体系运行证据，首次申请完整提交，扩项不用全套手册，提交变更材料。受控版本质量手册、全套程序文件。专门编制波形挡边输送带专项作业指导书，覆盖样品接收登记、试样裁切制样、拉伸试验、挡边与基带粘合剥离、磨耗、热空气老化、低温试验、结果判定、留样处置全流程，配套受控原始记录模板、检测报告模板。完整的内部审核全套材料，内审计划、内审检查表、不符合项报告、整改闭环证据。管理评审计划、管理评审报告、管理评审输出整改落实记录。CMA 需要体现体系运行不少于 3 个月，CNAS 体现体系运行不少于 6 个月，材料中要体现输送带检测项目已经纳入体系管控。扩项申请提交体系变更说明，说明新增输送带项目带来的文件修订，同时提交新增项目的专项内审或者专项评审记录。
第六类，仪器设备与标准物质档案材料。仪器设备台账，完整列出万能拉力试验机、粘合强度试验机、磨耗试验机、热空气老化箱、低温试验装置、各类尺寸测量器具，写明设备编号、型号、技术参数。设备使用权证明，设备采购发票或者设备租赁合同。计量类设备有效的检定或者校准证书。设备使用记录、维护保养记录，针对拉力、粘合强度关键力学设备，提供期间核查计划与期间核查记录。设备故障处理记录。如果用到标准物质，同步提交标准物质证书。整套设备档案，证明设备技术指标可以满足波形挡边输送带全部申请项目标准要求。
第七类，专项技术能力证明材料，是评审核心技术资料。标准查新报告，确认 GB/T 7984 以及全部配套橡胶试验方法标准均为现行有效版本。方法验证报告，针对输送带每一项申请检测参数完成方法验证，验证精密度、准确度等指标，证明本实验室人员、设备、环境条件可以稳定输出可靠检测结果。测量不确定度评定报告，重点覆盖拉伸强度、粘合强度、磨耗量等关键指标。能力验证或者测量审核满意结果报告，或者等效的实验室间比对报告，属于硬性受理条件。波形挡边输送带典型检测报告，同时附上对应的原始记录，报告尽量覆盖拉伸、粘合剥离、磨耗、老化等主要项目，证明实验室已经开展实际样品检测。样品留样管理制度文件，内部质量控制计划，配套内部质量控制记录。扩项申请重点提交方法验证、不确定度评定、能力验证结果、模拟检测报告与原始记录。
第八类，其他补充材料。发生多场所情况，提交多场所管理关系说明。如果有检测分包，提交分包方评价材料。客户投诉处理相关记录，适用时提供。
补充说明，文件评审阶段专家会核查全部资料，出现标准过期、验证数据不足、记录缺失等情况，需要限期补正。CMA 与 CNAS 联合评审时，一套体系文件共用，分别提交两套申请表格，技术能力证明材料可以共用。所有记录、报告、文件不能事后补造，现场评审会复核申请材料对应的现场实际运行情况。
第八步、重点推荐认证专业咨询机构
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