下面只给核心因素 + 最简流程，纯文字、无表格、无图片，直接按这个准备即可。
一、核心必备因素
合法主体：具备独立法人或法人授权，能独立承担法律责任，有固定且符合要求的实验室场地。
适用标准与项目：明确电气用聚氯乙烯压敏胶粘带对应的检测项目和标准，关键项目覆盖力学性能、粘附性能、电气性能、尺寸、外观等，标准现行有效。
人员配置：技术负责人、质量负责人、授权签字人、检测人员齐全，具备相应学历、职称、经验与培训记录，授权签字人满足 CMA 和 CNAS 要求。
仪器设备：必备试验机、剥离 / 持粘测试装置、环境试验设备、测量器具等全部到位，完成检定 / 校准并可溯源，建立台账、期间核查与维护记录。
环境条件：样品区、前处理区、检测区分区合理，温湿度、洁净度、安全防护满足标准与方法要求，有环境监控记录。
管理体系：按照 RB/T 214、ISO/IEC 17025 建立质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单，体系完整可执行。
技术能力：完成方法验证 / 确认、不确定度评定，参加能力验证或实验室间比对且结果满意，具备真实可追溯的检测原始记录与报告。
样品与记录：全流程样品管理、原始记录实时规范、报告审核签发流程完整，数据可追溯、可复现。
二、CMA 认证核心步骤
体系建立并试运行至少 3-6 个月，完成内部审核、管理评审。
梳理检测项目与标准，完成方法验证、设备校准、能力验证。
在全国检验检测机构资质认定系统提交申请，上传主体、人员、设备、体系、能力证明等材料。
市场监管部门受理并进行文件评审，按要求补正材料。
安排现场评审，重点核查体系运行、人员能力、设备环境、现场试验、记录报告。
完成不符合项整改并提交整改材料，评审组复核确认。
行政审批通过后领取 CMA 证书，按范围使用 CMA 标志，接受后续监督。
三、CNAS 认可核心步骤
按 ISO/IEC 17025 建立并运行管理体系至少 6 个月，完成内审、管评。
确定认可范围，完成方法验证、设备溯源、能力验证或比对。
在 CNAS 系统提交认可申请及全套支撑材料，缴纳费用。
CNAS 秘书处文件审查，提出问题并完成整改回复。
安排现场评审，见证试验、核查记录、考核人员与授权签字人。
完成不符合项整改并通过复核。
CNAS 评定委员会审批通过，颁发认可证书，纳入认可目录，接受监督与复评审。
四、CMA 与 CNAS 通用关键要点
两者可同步准备、尽量联合评审以提高效率；必须保证实际运行与体系文件一致；所有记录真实完整、可追溯；关键项目必须通过能力验证；现场试验操作规范、数据准确；不符合项必须闭环整改，不能遗留。。
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