2024-12-18 17:15:18 浙江省药品监督管理局网站
宁波吉丽医疗器械有限公司报告，由于国家医疗器械抽样检查中医用压缩式雾化器雾粒中位直径（MMD）检测不合格，公司对该产品（注册证号：浙械注准20182080137）主动召回，召回级别为二级。涉及产品的销售数量、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
宁波吉丽医疗器械召回事件报告表.pdf
宁波吉丽医疗器械有限公司对医用压缩式雾化器主动召回
2024-12-19 10:14 浏览:23
宁波吉丽医疗器械有限公司对医用压缩式雾化器主动召回
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